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                《Stem Cell Research》:建立Beals綜合癥的iPS細胞系!艾爾普助力科研

                2019-09-03 16:29:57

                 

                Beals綜合癥(先以及暗影mén众人竟然连他天性攣縮性蜘蛛樣指)是一種極其罕見的疾病,其臨床癥狀與馬凡綜合癥相似,均存在骨骼異常和主動脈增大的問題。與馬凡「綜合癥相比,Beals 綜合癥更容易引起胎兒心臟擴大,誘發心力衰竭楼梯口。同時Beals綜合癥還存在多發∞性屈曲性攣縮、皺扭耳、蛛網膜下◆腔炎、攣縮和脊而是对自己不负责任柱側彎等典型癥狀。建立Beals 綜合癥患者來源的iPS細胞(induced Pluripotent Stem Cells,誘導多能幹細∑ 胞)模型,既保留了珍貴的臨床資源,同時也為Beals 綜合癥疾病機理的▼研究提供了體外細胞模型。

                 

                近日,江ζ 蘇省人民醫院心外科倪布清醫生團隊與南京艾爾普再生醫钱了學它并不像你想象科技有限公司合作在∴《Stem Cell Research》上發表当然记得当初与韦敏在一起了一篇“Establishment of a Beals syndrome patient-derived human induced pluripotent stem cell line HELPi001-A”,首次利用Beal綜合癥患者◤來源的體細胞建立了iPS細胞系。下遊通過iPS細胞系■的功能鑒定,說明iPS細胞系具有往平滑肌和心肌細胞ㄨ分化的潛能。

                 

                1.患者表現出Beals綜合癥对不起的典型癥狀,漏鬥胸¤腔和脊柱側彎

                2.基因測序和位點驗證

                3.iPS細胞系的鑒定和功能█驗證

                 

                建立遺傳疾病的iPS細胞模型,不僅可以用於疾病分子機制和發病機理的研究,還可以用还是钱於新藥候選物質的作用靶點篩選、藥物的藥效及毒理學檢測,以及3D打印、器官芯片九幻等。iPS細胞技術的『建立, 打破了幹細胞研究領域對胚胎來源幹細胞下意识问道的依賴,為疾病特異型幹細胞的誘導和再生醫學研究提供了重要的理論支持和技術保障。

                 

                原文網址:https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1873506119301655

                 

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